Publicado em: 02/07/2025 às 08h20
A Anvisa autorizou, nesta terça-feira (1), o início dos testes clínicos da vacina contra a gripe aviária em humanos. O imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan será aplicado em cerca de 700 voluntários de Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo.
A vacina influenza monovalente A (H5N8) será aplicada em dois grupos, divididos entre pessoas de 18 a 59 anos e idosos com mais de 60. Os participantes vão receber duas doses do imunizante ou do placebo, com intervalo de 21 dias entre as aplicações. O placebo será aplicado em um a cada sete voluntários.
Durante sete meses, os participantes serão acompanhados com visitas e exames para avaliar a segurança e a eficácia imunológica da vacina. Os testes incluirão também uma triagem inicial com exames bioquímicos, hematológicos e sorológicos, além da análise da imunidade celular gerada pela vacinação.
Segundo o Instituto Butantan, o imunizante está em desenvolvimento desde janeiro de 2023. A vacina é considerada essencial para a população, já que a gripe aviária tem potencial para causar uma nova pandemia. É o caso, especialmente do subtipo H5N1, com taxa de letalidade de 50% em humanos.
Ainda segundo o Butatan, a transmissão da gripe aviária para humanos é rara, mas pode ocorrer após contato próximo com uma ave infectada ou com suas fezes. Entre 2003 e 2024, foram registrados 954 casos em 24 países, com 464 mortes, uma taxa de letalidade de 48,6%.
*Com supervisão de Rafael Gasparotto
